潔凈空調(diào)系統(tǒng)的應用
潔凈空調(diào)系統(tǒng)不僅要求對房間或空間的溫、濕度參數(shù)進行控制,同時還要求對空氣潔凈度進行控制。潔凈度是根據(jù)房間內(nèi)所控制空氣中浮游粒子的濃度來定義潔凈等級。
國際單位等級與濃度的關系如下: 粒/m3=10M×(0.5/D)2.2
式中M為國際單位等級;D為微粒直徑μm。例如,M2級≥0.5μm微粒的濃度限值為102(0.5/0.5)2.2=100粒/m3;≥0.1μm微粒的濃度限值為102(0.5/0.1)2.2≈3 500粒/m3。
我國的潔凈度沿用了英制等級稱呼,把M3.5級稱為100級,把M4.5級稱為1 000級,把M5.5級稱為一萬級,把M6.5級稱為十萬級。潔凈等級數(shù)值愈小,級別愈高。不同要求的潔凈室區(qū)就必須采用不同潔凈等級的潔凈空調(diào)系統(tǒng)。例如,在醫(yī)院環(huán)境中,空氣中浮游的致病菌種類多、濃度高,潔凈空調(diào)系統(tǒng)不但要求控制塵粒,更主要的是控制細菌,浮游在空氣中的微生物,以群體存在,大多附著在空氣塵埃上,一般大小為5~10μm ,而亞高效過濾器對≥0.5μm微粒過濾效率(計數(shù)效率)超過95%,采用具有亞高效器過濾的潔凈空調(diào)系統(tǒng)可實現(xiàn)醫(yī)院環(huán)境中空氣無菌化;在電子行業(yè),國內(nèi)曾統(tǒng)計過,在無潔凈級別要求的環(huán)境下生產(chǎn)MOS電路管芯的合格率僅10%~15%,64位存儲器的合格率僅2%,隨著超大規(guī)模集成電路的應用和微電子產(chǎn)品的普及,擁有高凈化級別的無塵空調(diào)車間是大規(guī)模生產(chǎn)的前提條件;在藥品生產(chǎn)企業(yè)中,我國已在1982年開始,參照一些先進國家推行GMP認證。GMP是當今國際社會通行的藥品生產(chǎn)和質量管理必須遵循的基本準則,未取得“GMP證書”的企業(yè),將不再準予生產(chǎn)。而企業(yè)實施GMP改造,首當其沖的是改造生產(chǎn)車間的空調(diào)系統(tǒng),采用相應級別的潔凈空調(diào)系統(tǒng)生產(chǎn)車間。