GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境、區(qū)域有何要求？
一、潔凈知識
1、GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境、區(qū)域有何要求？
藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，有一定的綠化面積；廠區(qū)的地面要全部硬化，路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，相互分開，不得互相妨礙。
2、潔凈區(qū)表面應(yīng)符合哪些要求？
潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻面與場面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少積聚和便于清潔。
3、潔凈區(qū)的光照度應(yīng)為多少勒克斯？
主要工作室照度應(yīng)不低于300勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。
4、藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分分幾個級別？
藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分為四個級別，即100級、1萬級、10萬級、30萬級。
5、潔凈室與非潔凈室、不同潔凈級別的相鄰房間壓差應(yīng)為多少？
空氣潔凈級別不同的相鄰房間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室（區(qū)）于室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，并應(yīng)有指示壓差的裝置（壓差計(jì)）。
6、進(jìn)入潔凈區(qū)的空氣，經(jīng)過初效、中效、高效三級過濾器過濾，使空氣達(dá)到所要求的潔凈級別。
由于高效過濾器可以濾除＜1um(微米）的塵埃粒子，對細(xì)菌的的穿透率為10-6 ，所以通過高效過濾的空氣，可視為無菌。
7、潔凈室的溫度和相對濕度為多少？
潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時，溫度控制在18～26℃，相對濕度控制在45～65%。
1、GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境、區(qū)域有何要求？
藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，有一定的綠化面積；廠區(qū)的地面要全部硬化，路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，相互分開，不得互相妨礙。
2、潔凈區(qū)表面應(yīng)符合哪些要求？
潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻面與場面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少積聚和便于清潔。
3、潔凈區(qū)的光照度應(yīng)為多少勒克斯？
主要工作室照度應(yīng)不低于300勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。
4、藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分分幾個級別？
藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分為四個級別，即100級、1萬級、10萬級、30萬級。
5、潔凈室與非潔凈室、不同潔凈級別的相鄰房間壓差應(yīng)為多少？
空氣潔凈級別不同的相鄰房間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室（區(qū)）于室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，并應(yīng)有指示壓差的裝置（壓差計(jì)）。
6、進(jìn)入潔凈區(qū)的空氣，經(jīng)過初效、中效、高效三級過濾器過濾，使空氣達(dá)到所要求的潔凈級別。
由于高效過濾器可以濾除＜1um(微米）的塵埃粒子，對細(xì)菌的的穿透率為10-6 ，所以通過高效過濾的空氣，可視為無菌。
7、潔凈室的溫度和相對濕度為多少？
潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時，溫度控制在18～26℃，相對濕度控制在45～65%。
本文網(wǎng)址：http://www.kdljh.com/news_view_108_107.html